室內(nèi)空氣甲醛含量甲醛檢測可分為：
(1)AHMT 分光光度法
分光光度法甲醛檢測的主要方法有乙 酰丙酮法、鉻變酸法、MBTH法、副品紅法、AHMT 法等幾種。
1.1乙酰丙酮法
乙酰丙酮甲醛檢測法原理是利用甲醛與乙酰丙酮 及氨生成黃色化合物二乙�；䴕浔R剔啶后 ，412nm下進行分光光度測定。
此法最大的優(yōu)點是操作簡便 ，性能穩(wěn)定，誤差小，不受乙醛的干擾，有色溶液可穩(wěn)定存在12hr；缺點是靈敏度較低，最低檢出濃度為0.25mg/L，僅 適用于較高濃度甲醛的測定；方法缺點是反應較慢，需要約60min；SO2對測定存在干擾(使用NaHSO3作為保護劑則可以消除)。該方法非常傳統(tǒng)，應用極為廣泛。
1.2變色酸法 (CTA法)
變色酸甲醛檢測法也稱鉻變酸法，甲醛在濃硫酸溶 液中可與變色酸(1，8-二羥基萘-3，6-二磺酸)作用形成紫色化合物，該化合物最大吸收波長在5 80n m處，可用分光光度法進行分析測定。改變變色酸濃度和采用不同的采樣手段，可滿足不同濃度甲醛檢測需要。用0.1%變色酸-86%硫酸溶液作吸收液，檢測限可達20μg/L；用1%亞硫酸鈉溶液吸收甲醛，變色酸濃度改為5%，方法更穩(wěn)定、更靈敏。該法的優(yōu)點是操作簡便、快速靈敏；缺點是在濃硫酸介質中進行，不易控制，且醛類、烯類化合物及NO2等對測定有干擾。
1.3酚試劑法
酚試劑法原理是甲醛 與酚試劑反 應生成嗪，嗪在酸性溶液中被高鐵離子氧化形成藍綠色化合物，顏色深淺與甲醛含量成 正比，該化合物 在630nm處摩 爾吸光系數(shù)ε可達7.0×104，該法對甲醛的測定非常靈敏最低檢測限為0.015mg/L。方法的缺點是乙醛、丙醛的存在會對測定結果產(chǎn)生干擾，存在二氧化硫時測定結果偏低，反應受溫度限制，室溫低于15，顯色不完全，20～35時15min顯 色 最完全，放置4小時，吸收情況穩(wěn)定不變。
1.4副品紅法(PRA)
副品紅甲醛檢測法原理是在甲醛存在下，亞硫酸根離子與副品紅生成紫色絡合物，其最大吸收峰在570nm處，檢測限為50μg/L。本法的優(yōu)點 是簡便靈敏，其它醛和酚不 干擾測定；缺點是褪色快，靈敏度不高，易受溫度影響，使用了有毒的汞試劑， 而且生色化合物需要至少60min才能達到穩(wěn)定的吸收。使用流動注射技術，可消除分光光度法顯色慢、靈敏度低和穩(wěn)定性差的缺點。
1.5AHMT法
AHMT甲醛檢測法原理是甲醛 與4-氨基-3-聯(lián)氨-5-巰基-1，2，3－三氮雜茂（AHMT）在堿性條件下縮合，然后經(jīng)高碘酸鉀氧化成6- 基-5-三氮 雜 茂[4，3-b] -S-四氮雜苯紫紅色化合物，比色定量。該方法優(yōu)點是抗干擾能力強，對乙酰丙酮法、MBTH法及副品紅法 干擾嚴重的六胺對此測定方法無干擾，因此，該法是測定樹脂交聯(lián)過程釋放甲醛的有效方法；靈敏度較高， 最低檢出限為0.01mg/m3，較 適宜與一般情況下室內(nèi)空氣的檢測；缺點是顏色隨時間逐漸加深，要求標準溶液的顯色反應和樣品溶液的顯色反應時間必須嚴格統(tǒng)一，在顯色體系最大吸收波長550nm測定，Co2+、Cu2+干擾測定。
1.6 溴酸鉀－次甲基藍法
溴酸鉀－次甲基藍甲醛檢測法原理是在酸性介質中，甲醛可 促進溴酸鉀氧化次甲基藍反應，降低體系吸光度的特點來快速測定甲 醛含量。次甲基藍在665nm處有最大吸收峰，在H2SO4介質中加入KBrO3能使其吸收峰微降，而再加入甲醛后，其吸光度會顯著下降，△A降低與甲醛濃度成正比。
1.7銀－Ferrozine法
銀－Ferrozine法原理為水合氧化銀能氧化甲醛并 被還原為Ag，產(chǎn)生的Ag與Fe3+定量反應生成Fe2+，F(xiàn)e2+與菲洛嗪（Ferrozine）形 成有色 配合物，在562nm處測定吸光度。Fe2+-Ferrozine配合物與甲醛濃度成正比，摩爾吸光系數(shù)ε=5.5 8×104，靈敏度比鉻變酸法高3.5倍。
(2) 酚試劑分光光 度甲醛檢測法
(3) 氣相色譜甲醛檢測法
(4) 乙酰丙酮 甲醛檢測分光光度法
(5)電化學傳感器甲醛檢測法
電子感應設備檢測（包 括 interscan4160 PPM400 BG FM-06 BRAMC air-328等設備），電化學傳感器受到干擾較大，定量檢測數(shù)據(jù)誤差較大。
